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Bate-papo ao jogo de cassino cassino vivo com um membro da equipe de suporte da 22Bet. Physiology. a Normal steroidogenesis in the adrenal cortex. The pathways of aldosterone, cortisol, and androgen synthesis and the enzymatic steps from the precursor cholesterol are shown. b Adrenal hormonal synthesis and enzyme expression pattern. ZG zona glomerulosa, ZF zona fasciculata, ZR zona reticularis, CYP11B2 aldosterone synthase, CYP17A1 17α-hydroxylase/17,20-lyase, CYP11B1 11β-hydroxylase, CYB5A, cytochrome b5, SULTA1 steroid sulfotransferase type 2A1. 21OHD and 11OHD impair steroidogenesis in the adrenal glands only [1,2,3, 6, 17]. In contrast, severe form of 3βHSD2D causes defects of steroidogenesis in both adrenal glands and gonads [2, 3, 15]. Figure 2 illustrates the pathophysiology of 3βHSD2D. HSD3B2 catalyzes reactions responsible for synthesis of a 3-keto-Δ4 A-ring, which is an essential part of endogenous mineralocorticoids, glucocorticoids, progestins, and androgens [3, 12, 24]. As a result, 3βHSD2D impairs the synthesis of progesterone, the precursor hormone of aldosterone, 17OHP, the precursor for cortisol, androstenedione, testosterone, and estrogen in the adrenal glands and gonads [13, 24]. Reduced levels of cortisol decrease the negative feedback on the pituitary gland causing excess ACTH production. Subsequently, ACTH drives the accumulation of β-hydroxy-Δ5-steroids pregnenolone, 17-hydroxypregnenolone, and DHEA, and their sulfates [25]. These precursor steroids cannot compensate for the cortisol and aldosterone deficiencies resulting in electrolyte disturbances and SW in most patients [12].

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